Virus DNA/RNA Eltira Ilaro
La ilaro (HC1009B) povas rapide ĉerpi altpurajn viralajn nukleajn acidojn (DNA/RNA) el diversaj likvaj specimenoj kiel sango, serumo, plasmo kaj swab-lavlikvaĵo, ebligante altproduktan pretigon de paralelaj specimenoj.La ilaro uzas unikajn enigitajn superparamagnetajn silicio-bazitajn magnetajn bidojn.En unika bufrosistemo, nukleaj acidoj anstataŭ proteinoj kaj aliaj malpuraĵoj estas adsorbitaj per hidrogenaj ligoj kaj elektrostatika ligado.La magnetaj bidoj, kiuj adsorbis nukleajn acidojn, estas lavitaj por forigi la ceterajn proteinojn kaj salojn.Kiam oni uzas malaltan salan bufron, nukleaj acidoj estas liberigitaj el magnetaj bidoj, por atingi la celon de rapida apartigo kaj purigo de nukleaj acidoj.La tuta operacia procezo estas simpla, rapida, sekura kaj efika, kaj la akiritaj nukleaj acidoj povas esti rekte uzataj por kontraŭfluaj eksperimentoj kiel inversa transskribo, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, venontgeneracia sekvencado, bioĉipa analizo, ktp.
Kondiĉoj de konservado
Konservu je 15 ~ 25 ℃, kaj transportu ĉe ĉambra temperaturo.
Aplikoj
Sango, serumo, plasmo, swab-eluvaĵo, histo-homogenaĵo kaj pli.
Eksperimenta Procezo
1. Specimeno prilaborado
1.1 Por virusoj en likvaj specimenoj kiel sango, serumo kaj plasmo: 300μL da supernatante uzata por eltiro.
2.2 Por swabspecimenoj: Metu swabspecimenojn en specimenajn tubojn enhavantajn konservan solvon, vortigu dum 1 min, kaj prenu 300μL supernatante por eltiro.
1.3 Por virusoj en histohomogenaĵoj, histomalakvaj solvaĵoj kaj mediaj specimenoj: Staru specimenojn dum 5 -10 min, kaj prenu 300μL da supernatante por eltiro.
2. Preparado de prepakita reakciilo
Elprenu la antaŭpakitajn reakcilojn el la ilaro, inversigu kaj miksu plurajn fojojn por resuspendi la magnetajn bidojn.Milde skuu la teleron por ke la reakciiloj kaj magnetaj bidoj sinku al la fundo de la puto.Bonvolu konfirmi la direkton de la telero kaj zorge forŝiri sigelan aluminian folion.
Δ Evitu vibradon kiam forŝiras la sigelan filmon por malhelpi likvaĵon de disverŝiĝo.
3. Funkciado de la aŭtomoatika instrumento
3.1 Aldonu 300μL da specimeno al putoj en Kolumnoj 1 aŭ 7 el la 96-profunda puta plato (atentu la efikan funkciantan puton pozicion).La eniga volumo de specimeno kongruas kun 100-400 μL.
3.2 Metu la 96-putan profundan putan teleron en la nukleacidan eltirilon.Surmetu la manikojn de magnetaj stangoj kaj certigu, ke ili plene envolvas la magnetajn bastonojn.
3.3 Agordu la programon jene por aŭtomata eltiro:
3.4 Post la eltiro, translokigu la eluvaĵon el la Kolumnoj 6 aŭ 12 el la 96-profunda puto-plato (atentu la efikan laborputon pozicion) al pura sennuklea centrifuga tubo.Se vi ne uzas ĝin tuj, bonvolu stoki la produktojn ĉe -20℃.
Notoj
Nur por esploruzo.Ne por uzo en diagnozaj proceduroj.
1. La ĉerpita produkto estas DNA/RNA.Speciala atento devus esti pagita por malhelpi la degeneron de RNA de RNase dum la operacio.La iloj kaj sampliloj uzataj estu dediĉitaj.Ĉiuj tuboj kaj pipetpintoj devas esti steriligitaj kaj DNase/RNase-liberaj.Funkciistoj devas porti senpulvorajn gantojn kaj maskojn.
2. Bonvolu legi la instrukcian manlibron zorge antaŭ ol uzi, kaj funkcii strikte konforme al la instrukciomanlibro.Specimena pretigo devas esti farita en ultra pura benko aŭ biologia sekureca kabineto.
3. La aŭtomata eltira sistemo de nukleaj acidoj devas esti malinfektita per UV dum 30 minutoj antaŭ kaj post uzo.
4. Povas esti spuroj de magnetaj bidoj restantaj en la eluento post la eltiro, do evitu aspiri la magnetajn bidojn.Se magnetaj bidoj estas aspirataj, ĝi povas esti forigita per magneta stando.
5. Se ne ekzistas specialaj instrukcioj por malsamaj aroj de reakciiloj, bonvolu ne miksi ilin, kaj certigi, ke la ilaroj estas uzataj en la validecperiodo.
6. Ĝuste forigu ĉiujn specimenojn kaj reakciilon, plene viŝu kaj malinfektu ĉiujn laborsurfacojn per 75% etanolo.
