prou
Produktoj
2×Rapid Taq Super Mix HCR2016A Elstara bildo
  • 2×Rapid Taq Super Mix HCR2016A

2×Rapida Taq Super Mix


Kato-N-ro: HCR2016A

Pako: 1ml/5ml/15ml/50ml

2×Rapid Taq Super Mix baziĝas sur la modifita Taq DNA Polymerase.

Priskribo de la produkto

Produkta detalo

Kato-N-ro: HCR2016A

2×Rapid Taq Super Mix baziĝas sur la modifita Taq DNA Polymerase, aldonante fortan etendaĵon, plifortigan faktoron kaj optimumigitan bufran sistemon, kun super alta plifortiga efikeco.La plifortiga rapideco de kompleksaj ŝablonoj kiel ekzemple genaro ene de 3 kb atingas 1-3 sek/kb, kaj tiu de simplaj ŝablonoj kiel plasmidoj ene de 5 kb atingas 1 sek/kb.Ĉi tiu produkto povas multe ŝpari PCR-reagtempon.Samtempe, miksaĵo enhavas dNTP kaj Mg2+, kiuj povas esti plifortigitaj nur per aldonado de enkondukoj kaj ŝablonoj, kio ankaŭ multe simpligas la operaciajn paŝojn de la eksperimento.Krome, miksaĵo enhavas elektroforetikan indikilan tinkturfarbon, kiu povas esti rekte elektroforezo post la reago.La protekta agento en ĉi tiu produkto igas la miksaĵon konservi stabilan agadon post ripeta frosto kaj degelo.La 3'-fina grupo A de la PCR-produkto povas esti facile klonita en la T-vektoron.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Komponentoj

    2×Rapida Taq Super Mix 

     

    Kondiĉoj de Stokado

    PCR Master Mix-produktoj devas esti konservitaj je -25 ~ -15 ℃ dum 2 jaroj.

     

    Specifoj

    Specifo de produkto

    Rapida Taq Super Mix

    Koncentriĝo

    Varma Komenco

    Enkonstruita Varma Starto

    Superpendanto

    3′-A

    Reakcia rapideco

    Rapida

    Grandeco (Fina Produkto)

    Ĝis 15 kb

    Kondiĉoj por transportado

    Seka glacio

     

    Instrukcioj

    1. Reaga Sistemo (50 μL)

    Komponentoj

    Grandeco (μL)

    Ŝablono DNA*

    taŭga

    Antaŭen enkonduko (10 μmol/L)

    2.5

    Inversa enkonduko (10 μmol/L)

    2.5

    2×Rapida Taq Super Mix

    25

    ddH2O

    al 50

     2.Plifortiga Protokolo

    Ciklaj paŝoj

    Temperaturo (°C)

    Tempo

    Cikloj

    Antaŭdenaturigo

    94

    3 min

    1

    Denaturado

    94

    10 sek

     

    28-35

    Kolekti

    60

    20 sek

    Etendo

    72

    1-10 sek/kb

      

    Rekomendita uzado de malsamaj ŝablonoj:

    Tipo de ŝablono

    Segmentuzointervalo (50 μL reagsistemo)

    Genomic DNA aŭ E. coli likvaĵo

    10–1.000 ng

    Plasmido aŭ virusa DNA

    0,5-50 ng

    cDNA

    1-5 µL (ne pli ol 1/10 de la totala volumo de la PCR-reago)

    Rekomendita uzado de malsamaj ŝablonoj

    Notoj:

    1.Reakciilo uzo: plene degeli kaj miksi antaŭ uzo.

    2. Rekuba temperaturo: La kalcia temperaturo estas la universala Tm-valoro, kaj ankaŭ povas esti agordita 1-2℃ pli malalta ol la amora Tm-valoro.

    3. Etenda rapido: Agordu 1 sek/kb por kompleksaj ŝablonoj kiel genaro kaj E. coli ene de 1 kb;starigu 3 sek/kb por kompleksaj ŝablonoj kiel 1-3 kb genaro kaj E. coli;starigu 10 sek/kb por kompleksaj ŝablonoj pli ol 3 kb genaro kaj E. coli.Vi povas agordi la valoron al 1 sek/kb por simpla ŝablono kiel plasmido malpli ol 5 kb, 5 sek/kb por simpla ŝablono kiel plasmido inter 5 kaj 10 kb, kaj 10 sek/kb por simpla ŝablono kiel plasmido pli granda ol 10 kb.

     

    Notoj

    1. Por via sekureco kaj sano, bonvolu porti laboratoriajn mantelojn kaj foruzeblajn gantojn por operacio.

    2. Ĉi tiu produkto estas por esploruzo NUR!

    Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni