Specimena Liberiga Reakciilo
Sample Release Reagent estas por molekulaj POCT-diagnozaj scenaroj.Por la du sistemoj de rekta plifortiga LAMPO kaj rekta plifortiga PCR, ne necesas eltiro de nuklea acido.La kruda lisato de la specimeno povas esti rekte plifortigita, la cela geno povas esti precize detektita, la specimena detektotempo povas esti plu mallongigita, kiu perfekte kongruas kun la aplikaj postuloj de molekula POCT.Ĝi taŭgas por nazaj ŝumoj, gorĝaj ŝumoj kaj aliaj specimenaj specoj.La prilaboritaj specimenoj povas esti rekte uzataj por realtempa fluoreskeca kvanta PCR aŭ LAMP-detekto, kaj la samaj rezultoj kiel konvenciaj eltiraj metodoj povas esti atingitaj sen komplikaj eltiraj operacioj de nuklea acido.
Kondiĉoj de Stokado
Transportu kaj konservu ĉe ĉambra temperaturo.
Kontrolo de kvalito
Funkcia detekto - kvanta qPCR: La 800μl Sample Release Reagent-sistemo estis plifortigita
kun 1000 kopioj Novel Pseudovirus, unu naza swabprovaĵo, rezultantaj similaj plifortigaj kurboj kajΔCt-valoroj ene de ± 0,5 Ct.
Eksperimenta Procedores
1. Prenu 800 μl Sample Release Reagent kaj disvastigu la lizsolvon en 1.5 ml-specimentubon.
2. Prenu la nazbastonon aŭ gorĝan ŝumon per la nazmuko; Proceduro de specimeno de naza swab: prenu la sterilan ŝumon kaj metu ĝin en la naztruojn, malrapide antaŭeniru ĝis ĉirkaŭ 1,5 cm profunde, milde turnu 4 fojojn kontraŭ la nazmukozo dum pli ol 15 sekundoj. , tiam ripetu la saman operacion sur la alia naza kavo kun la sama swab.Gorĝa swab-prova procedo: prenu la sterilan swabaĵon kaj milde, rapide viŝu la faringajn tonsilojn kaj malantaŭan faringan muron 3 fojojn.
3.Metu la swavon tuj en la specimenan tubon.La swabkapo devas esti turnita kaj miksita en la stokan solvon dum almenaŭ 30 sekundoj por certigi, ke la specimeno estas plene forigita en la prova tubo.
4. Kovado ĉe ĉambra temperaturo (20 ~ 25 ℃) dum 1 min, la preparado de liza bufro finiĝas.
5. Ambaŭ 25μl-sistemo RT-PCR kaj RT-LAMP estis kongruaj kun 10μl kvanto de ŝablono aldono por detekto-eksperimentoj.
Notoj
1. La minimuma kvanto de specimena rekta lisato responda al ununura swab povas esti ĝustigita al 400μl, kiu povas esti ĝustigita laŭ la testaj bezonoj.
2. Post kiam la specimeno procesita de la specimena liberiga reaktivo, oni rekomendas fari la sekvan fazon de testo kiel eble plej baldaŭ, la intervala atendotempo estas prefere malpli ol 1 horo.
3. La pH de la specimena lisato estas acida, kaj la detekta sistemo devas havi certan bufron.Ĝi taŭgas por plej multaj PCR, RT-PCR kaj LAMP fluoreskeca detekto kun pH-bufro, sed ne taŭga por LAMP-kolormetra detekto sen bufro.
