prou
Produktoj
Hotstart Taq DNA Polymerase (5u/ul) HC1012B Elstara Bildo
  • Hotstart Taq DNA Polymerase (5u/ul) HC1012B

Hotstart Taq DNA Polymerase (5u/ul)


Kato No:HC1012B

Pako: 250U/1000U/1000U/25000U

Taq DNA Polymerase estas varma starta DNA-polimerazo kun duobla blokado de duoblaj antikorpoj.

Priskribo de la produkto

Produkta detalo

Taq DNA-polimerazo estas varma starta DNA-polimerazo kun duobla blokado de duoblaj antikorpoj. Ĉi tiu produkto ne nur blokas la 5′→3′ polimerazan agadon de Taq DNA-polimerazo, sed ankaŭ blokas la 5′→3′eksonukleazan agadon.Hejtado dum 30 sekundoj ĉe la antaŭ-denatura temperaturo povas tute malaktivigi la antikorpon kaj liberigi DNA-polimerazan agadon kaj eksonukleazan agadon.La duobla blokada karakterizaĵo povas ne nur efike malhelpi la nespecifan plifortigon kaŭzitan de miskongruo aŭ amora dimero, sed ankaŭ efike malhelpas la malkreskon de fluoreskeca signalo kaŭzita de enketo-degenero, por igi la envitran detektan reakciilon pli stabila dum transportado aŭ uzo ĉe ĉambro. temperaturo.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Komponentoj

    Komponanto

    HC1012B

    (250U)

    HC1012B

    (1000U)

    HC1012B

    (10000U)

    HC1012B

    (25000U)

    Taq DNA-polimerazo(5 U/μL)

    50 μL

    200 μL

    2 ml

    5 ml

     

    Kondiĉo de Stokado

    La produkto estas sendita kun seka glacio kaj povas esti konservita je -25 °C ~ -15 °C dum 2 jaroj.

     

    Specifoj

    Polimerazo

    Taq DNA-polimerazo

    Pureco

    ≥ 95% (SDS-PAĜO)

    Varma Komenco

    Enkonstruita Varma Starto

    Reago Rapido

    Normo

    Eksonuclease-Agado

    5′→3′

     

    Instrukcioj

    Reago-Agordo

    Komponentoj

    Volumo (μL)

    Fina Koncentriĝo

    2× Bufroa

    25

    Primer/sondi miksaĵob 

    ×

    0,1 μmol/L-0,5 μmol/L

    Hotstart Taq Polymerase (5U/μL)

    1.2

    0,12 U/μL

    DNA-Ŝablonoc

    ×

    0,1-100 ng

    ddH2O

    Ĝis 50

    -

    Notoj:

    1) Laŭ la specifa eksperimenta apliko, necesas prepari la respondan reaktan bufron.

    2) La kvanto de DNA kaj la koncentriĝo de sondiloj aŭ enkondukoj estas rekomendindaj koncentriĝoj.La optimuma koncentriĝo povas esti ĝustigita laŭ la specifaj eksperimentaj kondiĉoj.

     

    Protokolo pri termika biciklado

    Paŝo

    Temperaturo(°C)

    Tempo

    Cikloj

    Antaŭ-malnaturado

    95 ℃

    5 minutoj

    1

    Denaturado

    95 ℃

    15 sek

    45

    Kolcigado / Pligrandigo

    60 ℃a

    30 sekb

    Notoj:

    1) La reagtemperaturo estas ĝustigita laŭ la Tm-valoro de la dezajnitaj enkondukoj.

    2) Malsamaj qPCR-instrumentoj bezonas malsaman fluoreskecan signalan akirtempon, bonvolu agordi laŭ la plej mallonga tempolimo.

     

    Notoj

    Bonvolu porti la necesan PPE, tiajn laboratoriomantelon kaj gantojn, por certigi vian sanon kaj sekurecon!

     

    Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni